表达FOXP1基因的调节性T细胞（Tregs）是适应性免疫系统的重要组分，发挥维持机体免疫平衡的关键作用。基于组织和环境的不同，Tregs可以通过不同的方式调节免疫平衡，包括分泌抗炎因子细胞白介素10（IL-10）或共刺激受体如细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）的细胞-细胞接触依赖性机制。
       研究发现多种自身免疫疾病如多发性硬化症（MS）、系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）或1型糖尿病和慢性感染中Tregs的功能失常。而高盐饮食影响先天免疫细胞的线粒体已被证实，但钠盐是否会影响Tregs还不清楚。

       近日，研究人员证实高盐饮食严重影响Tregs的细胞代谢和功能抑制，造成代谢健康问题。

       研究人员通过研究人类Tregs的纵向转录变化，发现高盐（high salt，HS）诱导Tregs代谢重编程，表现出自身免疫Tregs的特征。进一步机制研究发现，胞外HS造成胞内钠离子（Na+）水平过高，进而通过干扰电子传递链（ETC）扰乱线粒体呼吸。
       短时间内的HS或氧化呼吸链复合体III阻断引起的代谢紊乱会迅速诱导促炎信号和FOXP3基因下调，导致体外和体内长期功能障碍，而通过抑制线粒体Na+/Ca2+交换器（NCLX）则可逆转HS诱导的代谢障碍。
       综上，该研究揭示了高盐饮食造成人体Tregs代谢紊乱和功能障碍的机制，不仅对自身免疫具有重要意义，同时还为探索自身免疫和心血管疾病提供新的途径。