阿尔兹海默症俗称“老年痴呆症”，是一种不可逆的中枢神经系统退行性疾病，发病率与年龄密切相关，据阿尔兹海默症协会数据显示，2017年美国有大约550万阿尔兹海默病患者，其中530万患者年龄都在65岁及以上，其余的20万患者则是年龄的患者，65岁及以上的老年人中有十分之一的个体都患有阿尔兹海莫氏痴呆症。

    阿尔兹海默症患者最早表现为记忆、思维、行为障碍，影响工作、家庭、和社会的关系。最终影响基本日常生活能力，增加了自身受伤致残的机会，增加了照护量，也让家庭和社会承受了沉重的经济负担。

    日前，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自班古里昂大学（Ben-Gurion University）的研究人员通过研究发现，SIRT6蛋白在阿尔兹海默病患者机体中几乎处于完全缺失的状态，而且其很有可能诱发阿尔兹海默病发病。

    人们普遍认为老化是机体DNA损伤积累的结果，尤其是机体无法对损伤的DNA进行完全修复时，研究者认为，SIRT6蛋白是DNA损伤修复过程中的关键组分，当研究人员对小鼠模型进行研究后他们发现，高水平的SIRT6能够促进DNA修复，而低水平的该蛋白则会使得DNA损伤不断积累。

    随后研究者在除了阿尔兹海默病以外的神经变性疾病患者机体中检测了这种假设，结果表明，SIRT6蛋白缺失或许在阿尔兹海默症患者机体中普遍存在。

    研究者说道，如果SIRT6水平的降低以及DNA修复的缺失是这条反应链的开始的话，那么其最终或许就会以老年人的神经变性疾病来结束，因此我们应该通过更为深入的研究来关注如何维持机体SIRT6蛋白的产生，并且避免诱发神经变性疾病的DNA损伤的出现。

    最后研究者指出，目前全球很少有研究人员会研究SIRT6在大脑中所产生效应以及其同神经变性疾病之间的关联。