转化生长因子β（TGF-β）信号通路在组织稳态调节、免疫反应、肿瘤的发生和哺乳动物早期中内胚层分化中发挥着重要功能。
       已有研究表明TRIM家族成员TRIM33是TGF-β信号通路中的关键成员，在小鼠胚胎干细胞向中内胚层分化过程中调控相关标志基因的转录。在研究过程中发现TRIM33在小鼠胚胎干细胞及中内胚层分化状态下蛋白水平无显著差异，然而其在细胞内聚集状态及调控的基因截然不同。因此，在不同细胞状态下TRIM33发挥功能的机制仍然有待深入研究。

       清华大学郗乔然课题组及吝易课题组发现细胞环境依赖的PML核体在小鼠胚胎干细胞中特异招募TRIM33调控基因转录。

       研究首次发现TRIM33能够特异的在小鼠胚胎干细胞（mESC）中形成聚集体并与早幼粒细胞白血病核体(PML NBs)共定位，显微成像结果显示，mESCs中TRIM33蛋白形成聚集体依赖于PML NBs，且只能在特定细胞状态下被招募进入PML NBs中。
       此外，基因组学及转录组学分析表明TRIM33和PML共同调控mESCs中Nodal信号通路下游靶基因Lefty1/2的转录。在干细胞状态下，TRIM33及PML NBs共同定位于靶基因Lefty1/2基因座上，促进基因转录；而在拟胚体分化及氧化应激状态下，PML NBs离开了Lefty1/2基因座，TRIM33聚集体解聚并难以结合在Lefty1/2基因启动子区域，导致Lefty1/2基因转录水平显著降低。
       最后，PML-TurboID邻近标记结合蛋白质谱分析证实了PML NBs的蛋白组成在不同细胞环境中发生动态变化，TRIM33仅在干细胞特异的PML NBs中高度富集。因此，研究揭示了PML NBs在mESCs形成的转录调控中心，能够帮助TRIM33形成聚集体并调控Lefty1/2基因转录，同时论证了PML NBs作为转录调控中心，以细胞环境依赖的方式招募不同蛋白组分的调节功能。