诱导多能干细胞（iPSC）是一种接近于胚胎干细胞（ESC）具有分化成为机体任何细胞潜力的细胞类群，是目前开展以细胞缺陷或缺失为特征的多种疾病治疗的重要细胞资源。
       帕金森病临床表现为不受控制的颤抖和行动迟缓，由大脑中多巴胺能神经元细胞死亡导致。目前尚没有彻底治愈帕金森病的方法，并且控制疾病进展的治疗选择也十分有限。全球确诊帕金森病的患者达1000万，并且每年新确诊病例近9万人，给患者家庭带来沉重负担，迫切需求开发安全有效的治疗方法。

       近日，研究人员展示了一种基于干细胞的帕金森病新疗法，通过移植患者体细胞重编程iPSC衍生的神经元来替代帕金森病患者大脑中缺失的多巴胺能神经元。

       利用干细胞替代帕金森患者大脑中缺少的多巴胺能神经元的临床试验已在进行中，但上述临床试验中使用的同种异体细胞，在移植后面临患者免疫系统排斥，需要使用免疫抑制剂，而患者对药物往往具有较差的耐受性。
       而利用患者自身体细胞如皮肤细胞或血细胞进行重编程获得的iPSC进行移植则避免了因同种异体细胞移植造成的免疫系统排斥，因此具有开展帕金森个体化治疗的潜力。研究人员利用两名帕金森病患者的皮肤细胞制成iPSC，并将其诱导成为早期神经元。
       通过将iPSC衍生的两个不同阶段的早期神经元成功移植到帕金森病大鼠模型中，研究人员还确定了适合移植的iPSC衍生神经元最佳发育阶段，从而逆转大鼠大脑中发生病变的成熟神经元。
       综上，该研究展示了一种基于iPSC的个体化帕金森病治疗方法，并初步探索了前体神经细胞进行移植时的最佳发育阶段，为治疗其他细胞缺陷或缺失疾病提供了一种可能的策略。