前列腺癌仍然是美国男性癌症死亡的第二大原因，仅次于肺癌。在许多国家，前列腺癌(PCA)的发病率和死亡率都在稳步上升。前列腺癌的形成和发展有许多分子机制，包括DNA体细胞突变、有害基因融合、不规则甲基化和RNA异常剪接。CircRNAs是由RNA结合蛋白(RbPs)催化的一类新的非编码RNA，已被报道与多种癌症的进展有关。
       环状rna越来越受到非编码rna研究领域的关注。circRNAs的异常调节在多种癌症中都有报道，包括黑色素瘤、膀胱癌、肝细胞癌和神经胶质瘤。尽管最近有报道称CircCSPP1与卵巢癌和结直肠癌的肿瘤增殖、侵袭和转移有关，但其环状结构尚未在这些研究中得到证实。

       越来越多的证据表明，包括lncRNAs和miRNAs在内的非编码RNA参与了自噬相关的肿瘤进展；然而，CircRNAs很少被报道与自噬或癌症进展有关，特别是在前列腺癌中。以往的研究表明，CircRNAs在多种细胞功能中发挥着重要作用，包括竞争内源RNA(CerNA)、翻译多肽、调节转录、作为蛋白质复合物的支架等。

       研究的重点是破译前列腺癌CircCSPP1、自噬和肿瘤进展之间的机制关系。根据数据，CircCSPP1主要定位于细胞质中，AGO2 RIP显示CircCSPP1与AGO2特异性结合，表明CircCSPP1起到miRNA海绵的作用。通过生物信息学分析寻找与CircCSPP1结合的候选miRNAs，确定miR-520h为CircCSPP1的下游靶点。
       基于公开可用的数据集和作者自己的患者样本的分析表明，miR-520h不仅抑制了前列腺癌的自噬，而且还抑制了肿瘤的增殖、迁移和侵袭。FISH和双荧光素酶分析表明miR-520h是CircCSPP1的直接靶点。对多个相关数据集的生物信息学分析表明，EGR1是唯一重叠的基因。
       通过qPCR、FISH和双荧光素酶报告基因分析，进一步证实EGR1是miR-520h的直接靶点。用miR-520h模拟物进行的抢救实验表明，EGR1可通过诱导自噬促进细胞活力、迁移和侵袭，这种作用可能被miR520h部分抵消。
       最后验证了CSPP1/miR-520h/Egr1轴在前列腺癌样本和癌性异种移植瘤中的相关性。据报道，EGR1通过转录影响自噬相关基因的表达来调节自噬，包括LC3B。有必要进行进一步的研究，以确定前列腺癌中受EGR1调控的其他重要的自噬相关基因。