强大的心脏需要健康的心肌，之前科学家们利用先进的分子和遗传技术对心脏细胞进行检测，但成人心脏不含干细胞的研究结论令人大失所望。这就意味着心肌是人体内再生能力最差的组织之一。然而，科学家们并没有放弃寻找心脏修复的新疗法。

       近日，美国西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)的研究人员发现，在动物模型中，一些胎盘干细胞在心脏病发作后再生健康的心脏细胞，这代表了科学家可能找到一种再生心脏和其他器官的新疗法。

       早在2011年，西奈山伊坎医学院的研究人员就宣布，他们已经使用胎盘干细胞来帮助修复怀孕小鼠受损的心脏，这在心脏病学界引起了轰动。如今，他们在原来的研究基础上更进一步，分离出具有再生能力的细胞的精确数量。
       研究人员将目光对准干细胞Cdx2细胞，这是先前确定的干细胞混合群中最常见的干细胞类型。并且，它们在胎盘辅助心脏的干细胞中所占比例最高（40%）。研究显示，小鼠胎盘中的Cdx2细胞可以通过循环系统迁移并靶向心脏损伤。
       从历史上看，Cdx2细胞只在胚胎发育早期产生胎盘，但此前从未有证据表明它们具有再生其他器官的能力，这就是为什么这一研究结果如此令人兴奋。这些发现也为心脏以外的其他器官的再生治疗铺平了道路。
       为了探究Cdx2细胞具有再生心肌的功能，研究人员使用了三种不同的心脏病雄性小鼠模型。一组接受小鼠妊娠末期胎盘来源的Cdx2干细胞治疗，一组接受不表达Cdx2的胎盘细胞治疗，第三组作为对照组接受生理盐水安慰剂。研究人员利用核磁共振成像技术来确定动物的心脏反应。
       研究人员观察到，Cdx2组所有小鼠的心脏具有显著的改善和再生的健康组织。3个月后，干细胞直接迁移到心脏损伤，并形成新的心肌细胞和血管，而另外两组的小鼠出现了心力衰竭并且没有心脏再生的迹象。
       根据研究人员对Cdx2干细胞的免疫转录组和蛋白质组的分析显示，引发免疫反应所需的标志物表达量低，而且有独特的蛋白质来促进它们的免疫调节。也就表明，Cdx2细胞进入母体后能够躲过免疫监视，这对利用Cdx2细胞进行异体细胞治疗来说十分重要。
       研究人员认为，与心血管疾病研究的其他类型细胞相比，Cdx2胎盘细胞具有几个重要优势。它们不仅表达能够产生体内所有器官的蛋白质，还允许它们进入损伤部位的蛋白质。更为重要的是它们并没有引起有害的免疫反应。
       它们几乎就像一群充满能量的干细胞，它们可以瞄准受伤部位，通过循环系统直接到达受伤部位，并且能够避免宿主免疫系统的排斥反应。如果该研究结果真的推动人类心脏病修复的进程，那么会有更多的心脏病患者能够因此得到更为有效的治疗。