心血管疾病是目前发病率和死亡率最高的疾病之一，胆固醇代谢紊乱是造成心血管疾病的重要原因之一。心血管疾病近些年来病发率越来越高，且其种类也并不是单一的，各种心血管疾病都有着发病率高、死亡率高、致残率高等特点，对于人的心身危害都很大。

       12月12日，国际学术期刊Redox Biology在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院尹慧勇研究组的最新研究利用靶向脂质组学的方法系统分析了不同阶段心血管病人血浆中来源于胆固醇酯的多种氧化产物，发现不同类型的心血管疾病中，氧化胆固醇酯（oxCEs）的水平显著不同，并且在心梗病人中明显升高。

       利用化学合成的方法得到一种主要的过氧化产物（cholesteryl-13(cis,trans)-hydroperoxy-octadecadienoate, ch-13(c,t)-HpODE），并进一步在体内体外探究该氧化产物对胆固醇水平的影响，同时初步揭示了胆固醇酯过氧化物影响胆固醇水平的新机制。
       既往研究表明氧化低密度脂蛋白（oxLDL）在动脉粥样硬化中具有重要的作用，然而关于其内在成分——氧化胆固醇酯却少有研究。近年来，有研究表明在动脉粥样硬化斑块中oxCEs的存在，但是由于oxCEs的种类及结构复杂性，无论是对于其临床样本的分析检测还是生物学活性的研究都极具挑战。
       博士研究生郭姝媛等在尹慧勇研究员的指导下，利用靶标脂质组学技术分析正常对照（Healthycontrols,Con），冠心病组（CHD），心脑血管合并组（CHD+Cerebrovascular disease, CHD+CBD）及心梗组（Myocardial infraction, MI）的血浆样本。结果表明，疾病不同阶段具有明显不同的氧化胆固醇酯水平，并且在MI组明显上升。随后化学合成并纯化了一种主要的内源性oxCE，用于研究该类内源性代谢物对胆固醇代谢的作用。
       实验结果表明，ch-13(c,t)-HpODE可以减少肝脏和腹腔巨噬细胞的胆固醇含量，并增加血浆胆固醇的水平。通过体外实验发现，ch-13(c,t)-HpODE可以通过激活LXRα-IDOL-LDLR通路，抑制巨噬细胞的胆固醇摄入；同时，ch-13(c,t)-HpODE所引起的肝细胞胆固醇摄入的减少同样依赖于LDLR和LXRα。