结直肠癌（CRC）是全球最流行的一种癌症，每年大约有130万新发病例，而且几乎有70万人会因这种癌症而死亡，结直肠癌相关的大部分死亡都归因于癌症的扩散，因此了解癌症的进展和转移背后的生物学机制对于临床治疗患者具有非常重要的临床意义。

       近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自卢森堡大学等机构的科学家们通过研究阐明了一种负责癌细胞扩散以及结肠癌患者癌症转移发生的分子机制，相关研究或能帮助研究人员开发有效抑制肿瘤生长的新型疗法。

       研究人员来自相同患者机体中原发性肿瘤细胞和转移性肿瘤细胞之间的差异，结果发现了一种名为miR-371～373的分子簇，该分子簇主要负责结肠癌患者癌症转移的调节。
       随后研究人员以跨学科的方式将实验性分析与计算机分析相结合进行研究，结果表明，在特殊的恶性快速增殖的癌细胞中，miR-371～373分子簇处于失活状态，当研究人员在一系列复杂的实验中失活该分子簇时，转移性癌细胞的生长明显减缓了。
       研究结果只是揭开冰山一角的一部分，而清楚地理解肿瘤开启和转移的分子机制，对于后期开发新型癌症策略至关重要。
       研究人员对大量患者的样本进行实验证实了上述结果，研究人员还希望能够通过深入研究来评估本文研究结果对于后期治疗结直肠癌患者的重要性和价值。
       最后研究者表示，很多癌症研究在很大程度上依赖于先进的技术和高质量的患者样本，后期还需要通过与其它研究机构的研究人员通力合作来理解诱发结肠癌发生和转移的分子机制，同时也希望能够开发治疗这种癌症的新型个体化策略。