装载miR-126的小细胞囊泡成功改善大鼠心肌梗死后的心功能
作者：互联网
日期：2023-10-16
心肌梗死（MI）通常由冠状动脉出现急性阻塞，心肌因缺乏血液供应出现坏死，使得心脏功能受损，是全球引发死亡的主要病种之一。心肌梗死后，增强存活心肌细胞质量，改善心肌收缩性，减少瘢痕质量是改善心肌损伤的重要方向。
小细胞囊泡（sEV）在MI后基于细胞的心脏修复展现出广阔的前景。具有双层膜结构的sEV可以装载microRNA等在内的生物活性分子，扮演介导细胞间通讯的重要角色，其容易被细胞摄取并高效递送内容物的特点，被认为是一种有潜力的药物递送载体。然而通过天然细胞释放sEV的不一致性和装载货物的可变性，sEV的治疗应用受到限制。而采用人工合成的双层膜sEV模拟物尽管能够克服上述问题，但在体内的稳定性差，半衰期短。
近日，研究人员展示了一种工程化的sEV样载体（ELV），通过装载促血管生成miR-126成功应用于大鼠缺血再灌注模型的治疗。
研究人员利用电穿孔技术，成功、可控地控制ELV装载miR-126，并评估了miR-126+ ELV治疗缺血性再灌注大鼠模型的效果。结果显示，miR-126+ ELV成功减少大鼠梗死面积、心肌瘢痕和肥厚。此外，miR-126+ ELV还显著改善了梗死区域周围血管特异性参数，新生血管的恢复对缺血后的心肌修复至关重要。
综上，该研究展示了一种可以稳定装载个性化货物的sEV样载体，并证实miR-126+ ELV改善心肌梗死后的心功能。
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