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研究揭示POGZ通过与esBAF复合物互作参与神经诱导分化的机制
作者:互联网    日期:2022-06-15
       POGZ是一个在小鼠早期胚胎发育时期广泛表达的转录因子,尤其在胚胎大脑皮层表达强烈,提示其在大脑发育过程中的重要作用。与另外一个自闭症高风险基因ADNP类似(Sun et al., Nature Communications),POGZ突变亦会引发罕见的神经发育障碍性疾病——怀特-萨顿综合征(White-sutton syndrome)。
       患者往往表现出发育迟缓、不同程度的智力残疾、特定的面部特征,大部分的病人会表现出典型的自闭症特征。然而,POGZ突变引发的神经发育障碍性疾病的病理仍然不清楚。

       近日,中国科学院水生生物研究所研究员孙玉华团队以小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,ESCs)为模型,揭示了POGZ通过染色质重塑复合物esBAF参与调控ESCs的干性和神经诱导的分子机制。

       研究人员发现,ESCs中敲除POGZ后,ESCs的自我更新和增殖受到严重损害,伴随干性相关基因表达显著降低以及发育分化相关基因的表达显著升高。重要的是,在ESC向神经前体细胞诱导过程中,POGZ功能缺失显著抑制神经前体基因的表达,导致神经诱导和发育异常。
       全基因组结合分析发现,POGZ显著定位于基因的启动子和增强子区域。进一步研究发现,POGZ可以与SWI-SNF(esBAF)染色质重塑复合物的核心组分BRG1/BAF155互作,并且在基因的启动子和增强子区域共定位。在干性条件下,POGZ通过与BRG1互作,通过调节增强子活性促进干性基因的表达,从而维持胚胎干细胞不分化;在神经诱导过程中,POGZ招募esBAF复合物到神经早期发育基因的增强子区域,促进基因的表达,确保神经诱导和分化的正常进行。
       该研究发现POGZ通过与esBAF复合物互作参与神经诱导分化的机制,而BAF复合物活性异常已被广泛证实与多种神经系统发育缺陷有关。研究成果为POGZ突变导致的神经系统发育障碍性疾病提供了新的见解。
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