中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）杨巍维研究组、赵允研究组，与上海交通大学附属胸科医院姚烽团队的合作完成研究揭示了丙酮酸脱氢酶PDHE1α亚细胞转位促进肿瘤免疫逃逸的功能及机制。

       肺癌治疗颇具挑战。尽管针对免疫检查点的靶向治疗（抗PD-1治疗、抗PD-L1治疗等）在许多恶性肿瘤的治疗中展现出显著成效，且已在晚期肺癌的治疗中发挥重要作用，但并非所有PD-1阳性的肺癌患者都能从抗PD-1治疗中获益。解决肿瘤细胞对抗PD-1治疗的耐药性将具有重要的临床意义。
       丙酮酸脱氢酶复合物在线粒体中催化丙酮酸转化为乙酰辅酶A、桥接糖酵解与三羧酸循环代谢。研究发现，丙酮酸脱氢酶复合物E1组分α亚基（PDHE1α）存在丰富的胞质定位；胞质PDHE1α通过促进磷脂酶PPM1B对IKKβ S177/181（IKKβ激活的关键磷酸化位点）的去磷酸化削弱了NF-κB信号通路的激活，增强了炎症因子及细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）诱导的肿瘤细胞死亡。
       然而，MAPK等致癌信号（oncogenic signaling）的激活，导致胞质PDHE1α S327位点被ERK2磷酸化并转位到线粒体；胞质PDHE1α水平的下降恢复了NF-κB信号通路的活化；线粒体PDHE1α的增多提升了α-酮戊二酸的含量，并促进了炎症因子刺激下肿瘤细胞的ROS解毒。NF-κB的活化和ROS的清除共同促进肿瘤细胞在炎症因子刺激下的存活，增强了肿瘤细胞对CTLs的耐受性，促进了肿瘤的免疫逃逸和抗PD-1治疗的耐药性。
       此外，肺癌患者肿瘤组织中PDHE1α S327磷酸化水平与胞质PDHE1α水平、ERK2活性和NF-κB激活相关；胞质PDHE1α水平或PDHE1α S327磷酸化水平与肺癌患者的恶性程度和预后相关。
       该研究发现了PDHE1α亚细胞转位在肿瘤免疫逃逸中的新功能，揭示了磷酸化调控PDHE1α亚细胞转位及PDHE1α亚细胞转位调控肿瘤免疫逃逸的新机制，提示了抑制PDHE1α的磷酸化可阻断肿瘤的免疫逃逸并提高肿瘤免疫治疗的疗效。