您是第位访问者,欢迎您! 进入直播
ERP系统    登录 /   注册         在线咨询      021-61525170  400-021-2021
首页  >   细胞产品   >   细胞系   >   大鼠细胞系   >   肺、气管、支气管

注意事项:

1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。

3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。

4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

5.客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话:021-60523091,我们随时给予解答。

大鼠肺泡巨噬细胞
Rat Alveolar Macrophages Cell

货号:NR8383

价格:1350.0

规格: 1*10 6   

数量: −     +

细胞介绍
NR8383 (正常大鼠,1983年)来源于肺灌洗时的正常大鼠肺泡巨噬细胞。细胞在gerbil肺细胞连续培养液存在下培养了大约8-9个月。随后,不再需要外源生长因子。通过有限稀释法从单个细胞克隆并亚克隆NR8383细胞,并三次用软琼脂亚克隆。细胞表现出巨噬细胞的特性,吞噬酵母多糖和铜绿,非特异性脂酶活性,Fc受体,氧化降解;分泌IL-1, TGF-β和IL-6,可重复地响应外源生长因子。NR8383细胞响应博莱霉素,分泌TGF-β前体。在博莱霉素刺激下,TGF –β mRNA表达也上升。细胞对内毒素敏感。1-10 钠克/毫升的LPS水平抑制增生达50%。 即使达到0.001毫克/毫升的水平,LPS抑制还是无毒且在后续过程中可逆的。NR8383细胞株提供了高响应的肺泡巨噬细胞的均一来源,可以用于体外研究巨响细胞相关活性。
 
细胞特性
1) 来源:肺;巨噬细胞 
2) 形态:巨噬细胞,半悬浮生长
3) 含量:>1x106 个/mL
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
 

运输和保存

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;

(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。

细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,酒精消毒瓶壁并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) T25瓶中的培养基取出离心后,去上清,添加6ml新的完全培养基,重新加入原T25培养瓶。
4) 如果细胞长满90%请及时进行细胞传代,传代培养用本公司附带的完全培养基。
 
细胞用途:仅供科研使用。
                       
细胞培养操作规程,供参考
一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清(热灭活),15%;L-谷氨酰胺,2mM;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 将上清取出,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 轻轻打匀后吸出,和上清一起在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。

下面T25瓶为类;

1,细胞冻存时,取出上清,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度1-2xE6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。
3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

序号

产品名称

货号

规格

售价

备注

1

培养基1640

icell-0002

500ml

90

 

2

培养基DMEM

icell-0001

500ml

90

 

3

培养基DMEM/F12

icell-0005

500ml

110

 

4

内皮细胞培养基ECMsciencel

icell-0016

500ml

2280

 

5

动物上皮细胞培养基Epicm-a

icell-0015

500ml

1980

 

6

上皮细胞培养基Epicm

icell-0017

500ml

1980

 

7

Mccoys 5A 培养基

icell-0011

500ml

160

 

8

MEM培养基

icell-0012

500ml

90

 

9

FBS北美胎牛血清

GIBCO   16000-044

500ml

6800

 

10

FBS墨西哥胎牛血清

10437-028

500ml

5616

 

11

马血清

gibco.16050122

500ml

1489

 

12

DMSO

sigma-D2650

100ml

1520

 

13

PBS片剂(1000ml

09-9400-100

100

4170

 

14

PS双抗(进口)

15140-122

100ml

452

 

15

胰蛋白酶

25200-072

500ml

665

 


1. 售后服务告知书.docx   下载
2. 赛百慷(上海)细胞库-NR8383细胞培养说明书.pdf   下载

你可能感兴趣

评价 (0)


用户单位链接:
合作单位链接:
地址:上海市徐汇区聚科生物园银都路466号3号楼2楼    电话:021-61525181    61525182
版权所有 © 赛百慷(上海)生物技术股份有限公司   沪 ICP 11015141