①使用本试剂前请仔细阅读说明书；
②本产品经0.1 μm 过滤除菌，使用本产品时无需过滤，可直接加入培养基使用；
③本试剂具有专利技术，-20℃保存时不冻结，使用时无需解冻，直接从-20℃取出即可使用，不会出现反复冻融析出现象；
④为了发挥最好的药效，含药培养基建议现配现用，如果加药培养基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周内用完，使用培养基前需预热至37℃；
⑤大部分的真菌存在于细胞表面、细胞间隙和培养基中。细胞换液或传代前，弃去污染培养基，用无菌PBS轻轻冲洗细胞表面2-3次，可将部分真菌去除；
⑥大部分真菌小于细胞直径。传代后，500 rpm低速离心，容易将细胞和污染物分离，弃上清即可祛除部分真菌，铺细胞需更换为新的瓶/板；
⑦若贴壁细胞污染严重，采用高浓度药物（500×~1000×）清除污染时，传代后，为了防止药物影响细胞贴壁，建议待大部分细胞贴壁后再加入药物，即先用完全培养基重悬细胞，铺瓶，0.5~2 h后在培养基中加入对应稀释倍数的真菌清除剂，轻轻混匀，放入培养箱继续培养；

⑧如遇个别细胞对本试剂敏感，细胞生长速度明显受影响时，建议减量使用或进行稀释度测试；
⑨真菌清除剂处理后，会有很好的预防和清除效果，但是如果环境或使用试剂中仍有污染源存在，细胞可能会再次污染，因此需做好适当的预防措施；
⑩加入本产品进行污染物预防和清除时，无需添加双抗（青霉素-链霉素）；
⑪为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
⑫本产品仅供研究或进一步生产使用，不得用于诊断或治疗。